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显然，发改Cl-Pt/LDH显示出比HO-Pt/LDH明显更低的吸附电阻，表明水解步骤在以Cl为轴向配体的Pt位点上更受青睐。如图2c所示，委发网Cl-Pt/LDH和HO-Pt/LDH的白线都位于K2PtCl4（Pt2+）和PtO2（Pt4+）之间，表明Cl-Pt/LDH和HO-Pt/LDH中铂原子的价态在+2和+4之间，与XPS结果一致。
布天加强碱性电解质中水还原的缓慢动力学对于减少绿色制氢的高过电位和相关的能量损失至关重要。津电通过X射线吸收精细结构（XAFS）光谱分析Cl-Pt/LDH和HO-Pt/LDH中铂的配位环境和电子结构。如图3d所示，输配只有Pt/CNF上的HER出现1062cm-1的Pt-OH峰。
综合结果表明，天津H结合能不是碱性HER的唯一描述符，OH结合能也起着重要作用。而在HO-Pt/LDH中只能看到一个~1.60埃的Pt-O样峰，发改表明Cl配体在辐照后被完全取代。
委发网图3.Pt-SACs在碱性环境下的HER测试。
然而，布天活性位点周围的化学环境与它们所需的催化活性之间的关联性并不明确。按照超高清技术世界标准，津电海信9系列具有超高清高级认证。
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